靶向肿瘤治疗： 我们专注于 CAR-T 细胞疗法，这是一种开创性的方法，通过改造 T 细胞使其能够精确地寻找并摧毁癌细胞。该疗法在治疗某些血液癌症方面展现出非凡的前景，为传统治疗失败的患者带来了新的希望。
拓展至辅助治疗： 我们致力于探索同种异体 CAR-T 细胞疗法在更早期治疗阶段的应用潜力，特别是作为辅助治疗和新辅助治疗。在根治性手术（如肿瘤切除）后或之前应用 CAR-T 疗法，旨在清除微转移病灶、减少肿瘤负荷，并最终降低复发风险同时提高治愈率。同种异体 CAR-T 的“即用型”特性，使其有望成为早期干预中更快速、更可及的治疗选择。
安全性与有效性：通过制定策略减轻细胞因子释放综合征和神经毒性等副作用，同时优化治疗效果，将患者安全置于首位。
简化生产制造与治疗：利用包括 CRISPR/Cas9 在内的基因编辑技术，简化T细胞的工程化和生产流程，以提高精确性、一致性和临床结果。
提高疗法可及性：致力于开发“即用型”(off-the-shelf) 工程化 T 细胞，旨在降低成本并扩大患者获得这些变革性疗法的机会。
扩大CAR-T疗法适用性的一个重大挑战是同种异体CAR-T细胞的开发——即源自供体而非患者自身的细胞。虽然同种异体CAR-T细胞具有现成可用性的前景，使治疗更易获得并减少治疗等待时间，但它们也面临着免疫排斥的障碍。
为解决这个问题，行业内探索了各种技术路径，例如通过基因编辑去除可能引起移植物抗宿主病（GVHD）的T细胞受体（TCR），以及插入自杀基因以便在必要时清除CAR-T细胞。
我们通过应对这些挑战，开辟了自己独特的道路。我们的专有技术不仅更有效地解决了排斥问题，而且增强了同种异体CAR-T细胞在患者体内的持久性和效力。
我们在复杂的细胞药物开发领域所取得的进展，很大程度上归功于我们管理团队深厚丰富的经验和专业知识。这支由在细胞疗法开发领域拥有成功经验的行业资深人士组成的团队，汇聚了生物技术、制药和临床研究领域的广博知识。
